近日，從深圳市市場(chǎng)監(jiān)督管理局獲悉，廣東冠能壓縮機(jī)股份有限公司已獲得二類醫(yī)學(xué)器械經(jīng)營(yíng)備案資質(zhì)（經(jīng)營(yíng)方式經(jīng)銷零售），表明冠能集團(tuán)具備合法銷售備案資質(zhì)范圍內(nèi)的醫(yī)學(xué)器械，到目前為止，冠能集團(tuán)也許是空壓行業(yè)中具備二類醫(yī)學(xué)器械經(jīng)營(yíng)備案資質(zhì)的企業(yè)。

　　空壓機(jī)與壓縮空氣系統(tǒng)是醫(yī)學(xué)、大鍵康、醫(yī)學(xué)器械行業(yè)必不可少的動(dòng)力氣源與工藝氣源，壓縮空氣品質(zhì)（含水、含量、含塵）則得關(guān)系到壓縮空氣能否正常被使用的關(guān)鍵，如果差的品質(zhì)的壓縮空氣被應(yīng)用于醫(yī)學(xué)、大鍵康、醫(yī)學(xué)器械行業(yè)將會(huì)對(duì)器械設(shè)備、制藥工藝甚至人體與生命產(chǎn)生差的影響。為此，醫(yī)學(xué)大鍵康、醫(yī)學(xué)器械行業(yè)所使用的壓縮空氣須是潔凈的。

　　基于GMP標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)要求，各醫(yī)學(xué)機(jī)構(gòu)、醫(yī)學(xué)器械生產(chǎn)廠家，均對(duì)壓縮空氣系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、裝配與運(yùn)營(yíng)作出了明確的規(guī)范與要求。這樣的要求，也只有正規(guī)的、有實(shí)力的壓縮空氣系統(tǒng)供應(yīng)商才能滿足。為滿足醫(yī)學(xué)、大鍵康、醫(yī)學(xué)器械行業(yè)對(duì)壓縮空氣的要求，冠能集團(tuán)專門研制了環(huán)保無(wú)油空壓機(jī)、冠鋒不銹鋼儲(chǔ)氣罐、后處理設(shè)備及相應(yīng)的管道，致力于為用戶提供潔凈的高品質(zhì)壓縮空氣。

　　本次冠能集團(tuán)能獲得二類醫(yī)學(xué)器械經(jīng)營(yíng)備案資質(zhì)，充分說明市場(chǎng)與醫(yī)院已認(rèn)可冠能集團(tuán)在醫(yī)學(xué)、大鍵康、醫(yī)學(xué)器械領(lǐng)域具備了供應(yīng)高品質(zhì)潔凈壓縮空氣的能力與實(shí)力，同時(shí)，也是對(duì)冠能集團(tuán)與冠鋒空壓機(jī)在抗疫期間，為相關(guān)醫(yī)學(xué)器械公司提供緊急服務(wù)的認(rèn)證。